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장애18

발달성 협응 장애(DCD) – '운동 못하는 게 아니라 신경이 다른 거야' 발달성 협응 장애 (DCD)'운동 못하는 게 아니라 신경이 다른 거야' – 우리 아이, 정말 운동치일까?어릴 적부터 유난히 공을 못 잡거나 넘어지기 일쑤였던 아이. 주변에서는 "좀 굼뜬가 보다", "운동을 싫어하네" 하고 넘기지만, 혹시 발달성 협응 장애(DCD)일 수도 있다는 사실, 알고 계셨나요?오늘은 생소하지만 생각보다 흔한 이 장애에 대해, 따뜻하고 유익하게 파헤쳐보겠습니다.🧠 DCD란 정확히 뭐예요?발달성 협응 장애(Developmental Coordination Disorder)는 운동 계획과 실행을 담당하는 뇌의 발달 문제로 인해, 신체 움직임이 서툴고 일상 동작을 제대로 수행하지 못하는 장애입니다.✔ 주요 특징운동 동작이 부자연스럽고 어색하다물건을 자주 떨어뜨리고, 넘어짐이 잦다공 던지기.. 2025. 5. 24.
청각처리장애(APD) – '들리지만 이해되지 않는 소리의 세계' 청각처리장애(APD)'들리지만 이해되지 않는 소리의 세계' – 조용한 오해를 풀어보자“잘 들리는 것 같은데, 왜 자꾸 말을 못 알아들을까?”학교에서도, 집에서도 반복되는 이 질문. 실제로 귀에는 이상이 없지만, 소리가 뇌에서 제대로 해석되지 않는 경우가 있습니다. 이게 바로 청각처리장애(APD)입니다. 이번 글에서는 이 생소하지만 중요한 장애에 대해 흥미롭게, 그리고 다정하게 풀어볼게요.🧠 청각처리장애(APD)란?APD는 ‘청력은 정상인데 소리의 의미를 해석하는 능력에 문제가 생기는 장애’입니다.즉, 귀로는 듣지만, 뇌에서 그걸 의미 있게 처리하지 못하는 것이죠.주요 특징배경 소음이 있으면 말소리 이해가 어려움길고 복잡한 지시사항을 잘 기억 못함말을 자주 오해하거나, “뭐라고?”를 반복함주의력결핍장애(.. 2025. 5. 24.
프래더-윌리 증후군 – '먹는 걸 멈출 수 없는 유전병?' 프래더-윌리 증후군 (Prader-Willi Syndrome)'먹는 걸 멈출 수 없는 유전병?' – 끊임없는 허기의 과학적 비밀"아이가 밥을 먹은 지 30분도 안 됐는데 또 배고프다고 해요. 감정 조절도 안 되고, 자꾸 울거나 화를 내요."이렇게 하루하루가 긴장의 연속인 부모들이 있습니다. 오늘은 식욕 조절에 이상이 생기는 유전질환, 바로 프래더-윌리 증후군(PWS)에 대해 알아보겠습니다.🧬 프래더-윌리 증후군이란?PWS는 15번 염색체의 특정 유전자가 결실되면서 발생하는 희귀 유전질환입니다.특징 요약출생 시 근긴장저하(힘없이 축 늘어짐)성장 지연, 말 늦게 트임만 2~4세 무렵부터 폭발적 식욕 증가비만, 지적장애, 감정 기복, 강박 행동유병률은 1만 5천 명 중 1명 꼴. 성별과 인종에 관계없이 나타.. 2025. 5. 24.
윌리엄스 증후군 – '너무 친절해서 사회에 적응 못 하는 아이들' 윌리엄스 증후군 (Williams Syndrome)'너무 친절해서 사회에 적응 못 하는 아이들' – 낯가림 없는 그 천사의 진짜 이야기"낯선 사람에게도 인사하고, 처음 본 사람을 껴안고, 항상 웃고 있어요. 하지만... 뭔가 달라요."이렇게 말하는 부모들. 오늘 소개할 질환은 윌리엄스 증후군, 천사 같은 미소 뒤에 숨겨진 유전적 발달 장애입니다.단순히 친절한 아이로만 보기엔, 그 속엔 지적장애, 심장질환, 사회적 오해라는 복잡한 진실이 존재합니다.🧬 윌리엄스 증후군이란?윌리엄스 증후군은 7번 염색체 일부 결실로 인해 발생하는 희귀 유전 질환입니다. 외모, 지능, 행동 특성에 공통된 양상이 나타나죠.주요 특징과도한 사회성: 낯선 사람에게도 거리낌 없이 다가감지적 장애: IQ 40~90 수준, 언어는 강하.. 2025. 5. 24.
레트 증후군 – '여자아이에게만 생기는 희귀 유전질환 레트 증후군 (Rett Syndrome)'여자아이에게만 생기는 희귀 유전질환' – 그 아이들의 시간이 멈춘 이유"처음엔 잘 웃고, 옹알이도 하고, 걸음마도 뗐어요. 그런데... 점점 뭔가 이상해졌어요."이렇게 시작되는 부모들의 고백, 바로 레트 증후군 이야기입니다. 오늘은 이 희귀 유전질환에 대해 다정하고도 전문적으로 풀어보려 합니다. 레트 증후군의 원인, 증상, 진단 시기, 치료 방법, 현실적인 사례까지 함께 알아볼게요.🧬 레트 증후군이란?레트 증후군은 주로 여자아이에게만 발생하며, 정상 발달 후 퇴행하는 신경계 유전 질환입니다.주요 특징출생 직후엔 정상적으로 성장생후 6~18개월 사이 기술 상실 시작 (말하기, 걷기, 손 사용 등)손 비틀기, 박수치기 등의 반복적 손 움직임언어 능력 저하, 사회적 .. 2025. 5. 24.
뚜렛 증후군 – '틱장애로 오해받는 그 병의 진짜 모습' 투렛 증후군 (Tourette Syndrome)'틱장애로만 보기엔 억울한 병' – 뇌와 마음이 보내는 진짜 신호"갑자기 눈을 깜빡이고, 이상한 소리를 내고, 몸이 튀어오르는 것 같아요. 일부러 그런 건 아니에요..."틱장애로 흔히 알려진 투렛 증후군, 단순한 습관이나 버릇으로 오해받는 경우가 많지만, 이건 그보다 훨씬 복잡한 신경학적 질환입니다.오늘은 오해와 편견의 상징이 된 이 증후군의 원인, 증상, 치료 방법, 실제 사례까지 깊이 있게 다뤄보겠습니다.🧠 투렛 증후군이란?투렛 증후군(Tourette Syndrome)은 운동틱과 음성틱이 1년 이상 복합적으로 나타나는 신경 발달 장애입니다.대표 증상운동 틱: 눈 깜빡이기, 어깨 으쓱이기, 얼굴 찡그리기 등 갑작스런 반복 행동음성 틱: 헛기침, 이상한 소.. 2025. 5. 23.
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